新闻动态

政策驱动下的实验室建设新要求 2025 年浙江实验室建设新规紧扣《浙江省实验室建设工作指引》核心目标，明确实验室需兼具 “原始创新策源地” 功能与严苛合规性，尤其强调 CMA 认证作为..

一、设计核心目标与洁净度标准超高洁净度半导体芯片制造车间的核心设计目标，是构建稳定、可控、低污染的生产环境，确保芯片制造过程中免受微粒、微生物、化学污染物及静电的影响，最..

千级洁净度（对应《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 的 6 级洁净度）在制药行业口服固体制剂生产中，主要应用于高风险口服制剂的关键生产环节，如青霉素类、头孢类口服固体制剂的混合、制粒..

在制药行业中，百级洁净度（对应《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 的 5 级洁净度）主要应用于无菌药品的核心生产环节，如注射剂灌封、冻干制剂分装、无菌原料药精制等。该等级要求每立方米..

动物实验室作为开展生命科学、医学、药学等领域研究的核心场所，既需要满足科学实验的严谨性要求，又要保障实验动物的福利与安全，同时还要防范生物安全风险。其独特的功能定位决定了在设计..

千级药物研发车间设计与装修需严格遵循 GMP 规范和 ISO 14644-1 标准，核心是通过高精度的环境控制、合理的空间布局和专业的系统配置，实现 ISO 7 级洁净度，同时满足药物研发中样品制备、小..

万级普通医药车间设计与装修需严格遵循《药品生产质量管理规范》（GMP），核心是通过空间划分、系统配置和材料选择，确保洁净度达标（ISO 8 级），同时满足药品生产的防污染、易清洁和可追溯..