新闻动态

在半导体芯片制程不断向3nm及以下节点演进的过程中，ISO Class 1-3级无尘车间已成为高端芯片生产的“标配”。这类车间要求每立方米空气中粒径≥0.1μm的微粒数不超过10-100个，其洁净度..

在杭州生物医药、电子信息等高端制造业蓬勃发展的背景下，净化厂房作为核心生产载体，其施工效率与质量直接关系到企业投产周期与市场竞争力。拥有8年行业深耕经验、完成100+成功案例的聚..

湖州食品企业的微生物污染困局在湖州食品产业集群发展背景下，净化车间微生物超标已成为制约企业发展的关键瓶颈。据行业调研显示，当地中小型食品企业近三成曾因菌落总数、大肠菌群超..

政策驱动下的实验室建设新要求 2025 年浙江实验室建设新规紧扣《浙江省实验室建设工作指引》核心目标，明确实验室需兼具 “原始创新策源地” 功能与严苛合规性，尤其强调 CMA 认证作为..

一、设计核心目标与洁净度标准超高洁净度半导体芯片制造车间的核心设计目标，是构建稳定、可控、低污染的生产环境，确保芯片制造过程中免受微粒、微生物、化学污染物及静电的影响，最..

千级洁净度（对应《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 的 6 级洁净度）在制药行业口服固体制剂生产中，主要应用于高风险口服制剂的关键生产环节，如青霉素类、头孢类口服固体制剂的混合、制粒..

在制药行业中，百级洁净度（对应《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 的 5 级洁净度）主要应用于无菌药品的核心生产环节，如注射剂灌封、冻干制剂分装、无菌原料药精制等。该等级要求每立方米..